Iopamiro®
Confíe en la experiencia, elija la confianza1, 2, 3
Bracco estuvo orgulloso del lanzamiento del primer medio de contraste no iónico listo para usar, Iopamiro®, en 1981. Este medio de contraste, ayudo a conosolidar a Bracco, como un lider global en el mercdo de los medios de contraste e investigación. Desde el lanzamiento de Iopamiro® en 1981, muchos otros compuestos no iónicos estuvieron disponibles.
Iopamiro® sigue siendo el contraste de elección para miles de medicos a nivel mundial. Iopamiro® se vende en más de 80 paises por medio de afiliados, socios, distriguidores o licencias.1. Su larga historia y sus propiedades fisicoquímicas 2le han otorgado a Iopamiro® muchas distinciones únicas, incluyendo
- El primero medio de contraste no iónico listo para usar en concentracion de 370 mg/mL1
- Es objeto de más de 2000 publicaciones científicas3;
- Se han administrado 400 milliones de dosis1;
- Aprobado en una amplia gama de indicaciones (incluyendo pediatría), concentraciones y volúmenes2;
- Un perfil de seguridad probado en pacientes de riesgo4, 5.
- La llegada de la TCMD y las nuevas aplicaciones de la TC (cardiacas, vasculares, perfusion, etc.), requiren que los clínicos ajusten sus protocolos de contraste, en particular en términos de volúmen, concentración y tasa de adminstración. Muchos reconocidos expertos, promueven fuertemente el uso de medios de contraste no iónicos de alta concentración, en un esfuerzo para hacer explotar una major utilización del contraste6. El uso de altas concentraciones, permite que se adapte mejor a la velocidad y poder de los equipos multicorte, proveyendo un pico de realce temprano, alto y en un tiempo más corto.
- Además, Iopamiro® ha probado ser bien tolerado en muchos estudios cohorte. En particular en pacientes con daño renal en dos estudios muy grandes, muestran que el riesgo de NIC (Nefropatía Inducida por Contraste), cuando se usa la alta concentración de Iopamiro 370 en TC o durante procedimientos de cateterismo endovasculares, aún en el subconjunto de pacientes con diabetes, no es estadisticamente diferente que el iodixanol 3204, 5, que prove un realce inferior en la TCMD7.
- La eficacia de una alta concentración de yodo y los resultados positivos aún en pacientes con riesgo de desarrollar NIC, hacen que Iopamiro® se encuentre indicado particularmente también para uso intra-arterial en procedimientos de angiografía y cardioangiografía donde el volúmen de contraste y el riesgo de complicaciones renales es elevado5.
1) Bracco Internal Data
2) Iopamidol SPC
3) PubMed database
4) Contrast-induced nephropathy in patients with chronic kidney disease undergoing computed tomography: a double-blind comparison of iodixanol and iopamidol.
Barrett BJ, Katzberg RW, Thomsen HS, Chen N, Sahani D, Soulez G, Heiken JP, Lepanto L, Ni ZH, Ni ZH, Nelson R.Invest Radiol. 2006 Nov;41(11):815-21. Erratum in: Invest Radiol. 2007 Feb;42(2):94. Ni, Zhao-hui [added].
5) Cardiac Angiography in Renally Impaired Patients (CARE) study: a randomized double-blind trial of contrast-induced nephropathy in patients with chronic kidney disease.
Solomon RJ, Natarajan MK, Doucet S, Sharma SK, Staniloae CS, Katholi RE, Gelormini JL, Labinaz M, Moreyra AE; Investigators of the CARE Study.Circulation. 2007 Jun 26;115(25):3189-96. Epub 2007 Jun 11
6) Aortic and hepatic enhancement and tumor-to-liver contrast: analysis of the effect of different concentrations of contrast material at multi-detector row helical CT.
Awai K, Takada K, Onishi H, Hori S.Radiology. 2002 Sep;224(3):757-63.
7) A comparison of the efficacy and safety of iopamidol-370 and iodixanol-320 in patients undergoing multidetector-row computed tomography.
Sahani DV, Soulez G, Chen KM, Lepanto L, Xu JR, Nelson RC, Grazioli L, Vanzulli A, Heiken JP; Investigators of the IMPACT Study.Invest Radiol. 2007 Dec;42(12):856-61.
1) Hepatic enhancement in multiphasic contrast-enhanced MDCT: comparison of high- and low-iodine-concentration contrast medium in same patients with chronic liver disease.
Haight AE, Kaste SC, Goloubeva OG, Xiong XP, Bowman LC.Radiology. 2003 Feb;226(2):399-404.
2) Nephrotoxicity of iopamidol in pediatric, adolescent, and young adult patients who have undergone allogeneic bone marrow transplantation.
Furuta A, Ito K, Fujita T, Koike S, Shimizu A, Matsunaga N.AJR Am J Roentgenol. 2004 Jul;183(1):157-62.
3) Renal effects of contrast media in diabetic patients undergoing diagnostic or interventional coronary angiography.
Hardiek KJ, Katholi RE, Robbs RS, Katholi CE.J Diabetes Complications. 2008 May-Jun;22(3):171-7. Epub 2008 Apr 16.
4) Significant coronary artery stenosis: comparison on per-patient and per-vessel or per-segment basis at 64-section CT angiography.
Herzog C, Zwerner PL, Doll JR, Nielsen CD, Nguyen SA, Savino G, Vogl TJ, Costello P, Schoepf UJ.Radiology. 2007 Jul;244(1):112-20.
5) Determining contrast medium dose and rate on basis of lean body weight: does this strategy improve patient-to-patient uniformity of hepatic enhancement during multi-detector row CT?
Ho LM, Nelson RC, Delong DM.Radiology. 2007 May;243(2):431-7.
6) High-dose administration of nonionic contrast media: a retrospective review.
Rosovsky MA, Rusinek H, Berenstein A, Basak S, Setton A, Nelson PK.Radiology. 1996 Jul;200(1):119-22.
7) Comparison of enhancement, image quality, cost, and adverse reactions using 2 different contrast medium concentrations for routine chest CT on 16-slice MDCT.
Setty BN, Sahani DV, Ouellette-Piazzo K, Hahn PF, Shepard JA.J Comput Assist Tomogr. 2006 Sep-Oct;30(5):818-22.
8) Iohexol, ioxaglate and iopamidol in coronary angiography. A double-blind comparative study of 300 patients.
Soiva M, Hekali P, Keto P, Karumo J, Salonen O, Heikkilä J.Australas Radiol. 1991 May;35(2):109-11.
9) Early and late reactions after the use of iopamidol 340, ioxaglate 320, and iodixanol 320 in cardiac catheterization.
Sutton AG, Finn P, Grech ED, Hall JA, Stewart MJ, Davies A, de Belder MA.Am Heart J. 2001 Apr;141(4):677-83.
10) A prospective, randomized trial to determine the early and late reactions after the use of iopamidol 340 (Niopam) and iobitridol 350 (Xenetix) in cardiac catheterization.
Vijayalakshmi K, Williams D, Wright RA, Hall JA, Harcombe AA, Linker NJ, Stewart MJ, Davies A, de Belder MA.J Invasive Cardiol. 2004 Dec;16(12):707-11.
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